Organic Chemistry I | mti
بواسطة said
الوصف
🧪 كورس Organic Chemistry I – شرح من الصفر لحد الفاينال
الكورس ده معمول مخصوص لطلبة صيدلة سنة أولى، ومبني بطريقة بسيطة ومنظمة تخليك تفهم الأورجانيك مش تحفظه، وتدخل الامتحان وإنت مطمّن.
مش هنقعد نحفظ تفاعلات وخلاص، لأ…
إحنا هنا بنفهم ليه التفاعل بيحصل، وإمتى يحصل، وإمتى لا.
📘 محتوى الكورس بالتفصيل
🔹 الأساسيات (Fundamentals)
في البداية بنظبط الأرضية اللي هنبني عليها كل حاجة بعد كده:
- تركيب الذرة والروابط (Chemical Bonding)
- التهجين والشكل الفراغي (Hybridization & Geometry)
- التأثيرات الإلكترونية:
- الحثي (Inductive Effect – I)
- الرنيني (Mesomeric / Resonance Effect – M / R)
- الهايبركونجيشن (Hyperconjugation)
- الحموضة والقاعدية (Acidity & Basicity)
🔹 الألكاينات (Alkynes)
هنفهم الألكاينات من أول تعريفها لحد تفاعلاتها:
- التركيب والشكل (Structure & Geometry)
- الحموضة وليه الألكاين الطرفي مختلف (Acidity of Terminal Alkynes)
- التحضيرات (Preparations)
- الإضافات (Addition Reactions)
- الاختبارات المعملية (Chemical Tests)
- أسئلة امتحانات مباشرة
🔹 الاستيريواكيميستري (Stereochemistry)
جزء مهم جدًا وبيجي تقيل في الامتحانات:
- التشاكل الهندسي (Geometrical Isomerism – Cis/Trans, E/Z)
- التشاكل الضوئي (Optical Isomerism)
- الكيرالية (Chirality)
- المتقابلات المرآتية (Enantiomers)
- الميزو والمخاليط الراسيمية (Meso & Racemic Mixture)
- التحليل الفراغي (Conformational Analysis)
- الإيثان والنيوبيوتان (Ethane & n-Butane)
- إسقاط نيومان (Newman Projection)
🔹 الألكيل هاليد (Alkyl Halides)
هنا بنفهم ميكانيزمات التفاعل مش بنحفظها:
- أنواع الألكيل هاليد (Primary, Secondary, Tertiary)
- الاستبدال النيوكليوفيلي:
- SN1 Mechanism
- SN2 Mechanism
- العوامل اللي بتحدد التفاعل:
- نوع المركب
- نوع النيوكليوفايل (Nucleophile)
- نوع المذيب (Solvent)
- الاستيريواكيميستري:
- الانقلاب الفراغي (Walden Inversion)
- الراسيميشن (Racemization)
🔹 الأروماتيستي (Aromaticity)
هنفهم يعني إيه مركب أروماتي فعلًا:
- شروط الأروماتية (Conditions of Aromaticity)
- قاعدة هوكل (Hückel’s Rule – 4n+2)
- الفرق بين:
- Aromatic
- Antiaromatic
- Non-aromatic
- أمثلة مهمة بتيجي في الامتحان
🔹 الاستبدال الكهربي في البنزين (Electrophilic Aromatic Substitution – EAS)
من أهم أجزاء الكورس:
- الميكانيزم العام (General Mechanism)
- المعقد سيجما (Sigma Complex)
- التفاعلات:
- النترتة (Nitration)
- الهلجنة (Halogenation)
- السلفنة (Sulphonation)
- فريدل–كرافتس (Friedel–Crafts Alkylation & Acylation)
- ليه البنزين بيعمل استبدال مش إضافة؟
🔹 التوجيه والنشاط (Reactivity & Orientation)
جزء بيلم الدنيا كلها:
- المجموعات المنشطة والمثبطة (Activating & Deactivating Groups)
- التوجيه أورثو/بارا/ميتا (Ortho / Para / Meta Directing)
- حالة الهالوجينات الخاصة
- ترتيب النشاط
- أسئلة “ليه؟” اللي بتيجي في الفاينال
📝 نظام الشرح والتقييم
- شرح مبسّط + رسومات
- خرائط ذهنية وملخصات A3
- كويزات بعد كل جزء
- ميدترمات بمستويات مختلفة
- فاينالات:
- سهل
- متوسط
- صعب
- إجابات نموذجية بشرح أكاديمي
🎯 الكورس ده مناسب لمين؟
- طالب صيدلة عايز يفهم الأورجانيك بجد
- طالب بيضيع في الميكانيزمات
- حد عايز يجيب درجة عالية في الامتحان مش يعدي وخلاص
معلومات الدورة
محتوى الكورس
التقييمات (0)
لا توجد تقييمات بعد. كن أول من يقيم!
messages.Please messages.login messages.to write a review.